导师风采
施少林
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:医学院
  • 所属专业: 基础医学
  • 邮箱 : shaolinshi1001@yahoo.com
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

        东部战区总医院国家肾脏病临床医学研究中心主任技师,教授,东南大学医学院博士生导师。

       1986年获厦门大学学士学位;1992年和1997年分别获得复旦大学硕士和博士学位;1997-2004分别在英国Glasgow大学/Cyclacel Co. Ltd和美国Albert Einstein医学院从事博士后研究;2005年担任美国Mount Sinai Icahn医学院助理教授;2011年担任东部战区总医院国家肾脏病医学临床研究中心主任技师。长期从事分子生物学和肾脏病发病机制研究,发现了Notch受体的糖基化调节新机制、揭示了microRNAs在足细胞生理病理中的作用及机制、鉴定了一批肾小球足细胞关键基因及其功能。  

       作为通讯或第一作者在Clin Invest, J Am Soc Nephrol, PNAS, Kidney Int, J Biol Chem, Mol Cell Biol等国际著名学术期刊发表论文。研究成果获得国家科技进步二等奖、江苏省科技进步一等奖。主持多个国家自然科学基金,以及江苏省重点研发计划(社发面上)、江苏省临床中心、江苏省“双创”人才等项目。

       研究领域和兴趣:糖尿病肾病和其它类型肾脏疾病中肾小球分子病理。利用临床标本及组学数据,通过生物信息学、分子生物学、基因修饰动物等手段,阐明肾小球固有细胞(足细胞,系膜细胞、内皮细胞)损伤和病变过程中的分子机制和相关基因,从而发现治疗靶点和诊断标志物。


  • 研究方向Research Directions
肾脏疾病的分子机制和治疗靶点
科研项目(主持)

1. 国家自然科学基金(82170723):酪氨酸激酶受体(RTK)信号在足细胞身份维持中的作用及机制(2022.01-2025.12)

2. 国家自然科学基金(81970619):ANGPT2-ITGAV介导的系膜和足细胞cross-talk在足细胞生理病理中的作用和机制(2020.01-    2023.12)

3. 国家自然科学基金(81670653):新的足细胞损伤基因PAWR的鉴定及其作用机制(2017.01-2020.12)

4. 国家自然科学基金(81370827):循环线粒体DNA在足细胞损伤中的作用及其机制(2014.01-2017.12)

5. 江苏省重点研发计划项目(社发面上,BE2020698):基于人类单细胞RNA测序大数据的microRNA药物毒理预测及其临床应用 (2020.07-2023.06)

6. 江苏省自然科学基金(BK20131324):线粒体DNA激活的TLR9信号通路在肾小球足细胞损伤中的作用及其机制(2014.07-2016.06)

7. 江苏省临床研究中心子课题(BL2012007):糖尿病肾病研究 (2013.01-2016.12)

8. 江苏省双创人才计划(2011)


论著(代表性论文)

1. Zhang S, Wu J, Zhu X, Song H, Ren L, Tang Q, Xu X, Liu C, Zhang J, Hu W, Liu Z*, Shi S*. A novel approach to identify the mechanism of miR-145-5p toxicity to podocytes based on the essential genes targeting analysis. Mol Ther Nucleic Acids. 2021. 20;26:749-759. (*通讯作者)

2. Bao J, Lu Y, She Q, Dou W, Tang R, Xu X, Zhang M, Zhu L, Zhou Q, Li H, Zhou G, Yang Z, Shi S, Liu Z, Zheng C. MicroRNA-30 regulates left ventricular hypertrophy in chronic kidney disease. JCI Insight. 2021. 24;6(10):e138027.

3. Lu Y, Ye Y, Bao W, Yang Q, Wang J, Liu Z, ShiS*. Genome-wide identification of genes essential for podocyte cytoskeletons based on single-cell RNA sequencing. Kidney Int. 2017. 92(5):1119-1129. (*通讯作者)

4. Lang Y, Zhao Y, Zheng C, Lu Y, Wu J, Zhu X, Zhang M, Yang F, Xu X, Shi S*, Liu Z*. MiR-30 family prevents uPAR-ITGB3 signaling activation through calcineurin-NFATC pathway to protect podocytes. Cell Death Dis. 2019. 24;10(6):401. (*通讯作者)

5. Lu Y, Ye Y, Yang Q, Shi S*. Single-cell RNA-sequence analysis of mouse glomerular mesangial cells uncovers mesangial cell essential genes.. Kidney Int. 2017. 92(2):504-513. (*通讯作者)

6. Zhao Y, Wu J, Zhang M, Zhou M, Xu F, Zhu X, Zhou X, Lang Y, Yang F, Yun S, Shi S*, Liu Z*. Angiotensin II induces calcium/calcineurin signaling and podocyte injury by downregulating microRNA-30 family members. J Mol Med (Berl). 2017. 95(8): 887-898. (*通讯作者)

7. Bao W, Xia H, Liang Y, Ye Y, Lu Y, Xu X, Duan A, He J, Chen Z, Wu Y, Wang X, Zheng C, Liu Z*, Shi S*. Toll-like Receptor 9 Can be Activated by Endogenous Mitochondrial DNA to Induce Podocyte Apoptosis. Sci Rep. 2016. 6:22579. (*通讯作者)

8. Wu J, Zheng C, Wang X, Yun S, Zhao Y, Liu L, Lu Y, Ye Y, Zhu X, Zhang C, Shi S*, Liu Z*. MicroRNA-30 family members regulate calcium/calcineurin signaling in podocytes. J Clin Invest. 2015.125(11):4091-106. (*通讯作者)

9. Zhang C, Zhang W, Chen HM, Liu C, Wu J, Shi S*, Liu Z*. Plasma microRNA-186 and proteinuria in focal segmental glomerulosclerosis. Am J Kidney Dis. 2015. 65(2):223-32. (*通讯作者) 

10. Gentle ME*, Shi S*, Daehn I, Zhang T, Qi H, Yu L, D'Agati VD, Schlondorff DO, Bottinger EP. Epithelial cell TGF-β signaling induces acute tubular injury and interstitial inflammation. J Am Soc Nephrol. 2013. 24(5):787-99. (*共同第一)

11. Shi S*, Yu L, Chiu C, Sun Y, Chen J, Khitrov G, Merkenschlager M, Holzman LB, Zhang W, Mundel P, Bottinger EP*. Podocyte-selective deletion of dicer induces proteinuria and glomerulosclerosis. J Am Soc Nephrol. 2008. 19(11):2159-69. (*通讯作者)

12. Krick S, Shi S, Ju W, Faul C, Tsai SY, Mundel P, Böttinger EP. Mpv17l protects against mitochondrial oxidative stress and apoptosis by activation of Omi/HtrA2 protease. Proc Natl Acad Sci USA. 2008. 105(37):14106-11.

13. Shi S, GeC, Luo Y, Hou X, Haltiwanger RS, Stanley P. The threonine that carries fucose, but not fucose, is required for Cripto to facilitate Nodal signaling. J Biol Chem. 2007. 282(28):20133-41.

14. Shi S, Stahl M, Lu L, Stanley P. Canonical Notch signaling is dispensable for early cell fate specifications in mammals. Mol Cell Biol. 2005. 25(21):9503-8.

15. Shi S, Williams SA, Seppo A, Kurniawan H, Chen W, Ye Z, Marth JD, Stanley P. Inactivation of the Mgat1 gene in oocytes impairs oogenesis, but embryos lacking complex and hybrid N-glycans develop and implant. Mol Cell Biol. 2004. 24(22):9920-9. 

16. Shi S, Stanley P. Protein O-fucosyltransferase 1 is an essential component of Notch signaling pathways. Proc Natl Acad Sci USA. 2003.100(9):5234-9. 


获奖项目

1. 国家科技进步二等奖(2020年): 肾小球肾炎诊治策略和关键技术的创新与应用(排名:5/10)

2. 江苏省科技进步一等奖(2017年): 足细胞损伤机制和临床转化研究(排名:4/10)


考生信息
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博士
硕士
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东南大学研究生院招生办公室

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