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赵春杰,东南大学首席教授,医学院副院长,教育部“发育与疾病相关基因”重点实验室副主任。获国家杰出青年科学基金资助,曾作为首席科学家/首席专家主持科技部重点基础研究计划973项目和863项目。于南京大学获得学士和硕士学位,日本东京大学获得博士学位,先后作为日本学术振兴会外国人特别研究员、美国加州大学旧金山分校(UCSF)博士后从事研究工作,2004年起任东南大学教授。入选“ 新世纪百千万人才工程”国家级人选、国务院特殊津贴专家、江苏省特聘教授、江苏省333工程中青年科技领军人才、江苏省十行百星科技之星、江苏省有突出贡献中青年专家等,获江苏省“ 333”工程突出贡献奖等。
现任江苏省神经科学学会理事长,历任江苏省神经科学学会副理事长、江苏省细胞与发育生物学会副理事长、中国神经科学学会儿童认知与脑功能障碍分会委员、神经发育与再生分会委员、神经干细胞与组织工程分会委员等。
长期以来围绕脑智发育的调控规律以及相关神经精神疾病发病机制和干预开展研究。聚焦神经细胞谱系及环路构建,通过揭示细胞命运决定及发育潜能的调控机制,为干细胞诱导分化、操控细胞命运提供理论依据和策略;针对脑智发育相关疾病如自闭症、癫痫、智力缺陷的风险基因,阐释认知缺陷和情感障碍的发病机理,为疾病诊治提供科学依据。先后承担了多项科技部和基金委重大、重点项目,研究工作发表于Cell、Nature Communications、Science Advances、Development、Neuroscience Bulletin、J.Neurosci. Cerebral Cortex等学术刊物,参编国家规划教材2部。
1、 科技部脑科学与类脑研究计划,课题负责人,2021ZD0202304,大脑皮层神经细胞多样性的发育机制。
2、 国家自然科学基金重点项目,项目负责人, 31930045,FOXG1在皮层中间神经元亚群分化成熟中的作用及其调控机制。
3、 国家重点研发计划,学术骨干,2016YFA0501001,囊泡蛋白质机器在神经发育中的作用。
4、国家自然科学基金重点项目,项目负责人,91232301,海马结构和功能异常与记忆缺陷、焦虑和抑郁的发生发展。
5、 国家高技术研究发展计划(863计划) 首席专家,“小型实验动物及动物模型的研制和利用”。
6、 国家重点基础研究计划(973计划),首席科学家,2007CB12300,抑郁症和精神分裂症的基因与环境相互作用机理研究。
7、国家杰出青年科学基金,项目负责人,30525017,细胞生物学及发育生物学。
代表性论文:
1. Sun L#, Xiong F#, Huang F, Dong S, Zhu P, Jiang P,Zhang B, Zhang X, Sun J, Peng H*,Zhao C*. Transcriptomic insightsinto fate choice of pallial versus subpallial GABAergic neurons. Nature Communications. NatureCommunications. 2025 May 16(1). DOI: 10.1038/s41467-025-60338-8.
2. Ba R#,Yang L#, Zhang B, Jiang P, Ding Z, Zhou X, Yang Z, Zhao C*. FOXG1 drives transcriptomicnetworks to specify principal neuron subtypes during the development of themedial pallium. Sci Adv. 2023 Feb15: 9 (7), DOI:10.1126/sciadv.ade2441.
3. Liu J,Yang M, Su M, Liu B, Zhou K, Sun C, Ba R, Yu B, Zhang B, Zhang Z, Fan W, ZhongM, Han J, Zhao C*. FOXG1 sequentially orchestrates subtypespecification of postmitotic cortical projection neurons. Sci Adv. 2022May 27;8 (21): eabh3568. doi: 10.1126/sciadv.abh3568.
4. Han X#,Wei Y#, Ba R, Sun L, Zhao C*. PDK1 regulates the lengtheningof G1 phase to balance RGC proliferation and differentiation during corticalneurogenesis. CerebCortex. 2022 Aug., Vol 32 (6):3488-3500. doi.org/10.1093/cercor/bhab428.
5. Ni Y#,Liu B, Wu X, Liu J, Ba R, Zhao C*, FOXG1Directly Suppresses Wnt5a During the Development 3 of the Hippocampus. Neuroscience Bulletin. 2021 Jan 3. doi:10.1007/s12264-020-00618-z.
6. Han X#,Wei Y#, Wu X, Gao J, Yang Z, ZhaoC*. PDK1 Regulates Transition Period of Apical Progenitors toBasal Progenitors by Controlling Asymmetric Cell Division. Cereb Cortex. 2020,Jan 10; 30 (1):406-420, doi: 10.1093/cercor/bhz146.
7. Du A#, Wu X#, Chen H, Bai QR, HanX, Liu B, Zhang X, Ding Z, Shen Q, ZhaoC*. Foxg1 Directly Represses Dbx1 to Maintain the POA andSubsequently Regulates the Ventral Telencephalic Patterning. CerebCortex. 2019, Dec 17; 29 (12): 4968-4981. doi:10.1093/cercor/bhz037.
8. Chen D, Wang C, Li M, Yuan Y, Chen H*, Zhang W*, Zhao C*. Loss of Foxg1 Impairs the Development ofCortical SST-interneurons Leading to Abnormal Emotional and Social Behaviors. CerebCortex. 2019 Aug 29 (8),3666-3682, doi: 10.1093/cercor/bhz114.
9. Shen W#, Ba R#, Su Y, Ni Y, Chen D,Xie W, Pleasure SJ, Zhao C*. Foxg1regulates the postnatal development of cortical interneurons. CerebCortex. 2019 Apr. 29 (4),1547–1560, doi: 10.1093/cercor/bhy051.
10. Xu M#,Han X#, Liu R, Qi C, Yang Z, Zhao C*, Gao J*. PDK1 Deficit Impairs the Development of the DentateGyrus in Mice. CerebCortex. 2019 Mar 29 (3) 1185-1198. doi: 10.1093/cercor/bhy024.
11. Yang Y#, Shen W#,Ni Y, Su Y, Yang Z, Zhao C*. Impaired interneuron development after Foxg1 disruption. CerebCortex.. doi:10.1093/cercor/bhv297. 2017, Jan 27(1)793-808.
12. Wu X, Gu X, Han X, Du A, Jiang Y, Zhang X, Wang Y, Cao G, Zhao C*. A Novel Function for FoxM1 in Interkinetic Nuclear Migration in the DevelopingTelencephalon and Anxiety-related Behavior. J Neurosci.. 2014Jan; 34(4):1510-1522.
13. Tian C, Gong Y, Yang Y, Shen W, Wang K, Liu J, Xu B, ZhaoJ, Zhao C*. Foxg1 Has An essential Role in PostnatalDevelopment of The Dentate gyrus. J Neurosci.. 2012. Feb., 32(9):2931-2949.
14. Zhao C*, Avilés C, Abel RA, Almli CR, McQuillen P, Pleasure SJ*. Hippocampal and Visuospatial LearningDefects in Mice with Deletion of Frizzled9, a Gene in the Williams SyndromeDeletion Interval. Development. 2005 Jun; 132(12):2917-2927.
15. Zhao C, Takita J, Tanaka Y, Setou M, Nakagawa T, Takeda S, YangHW, Terada S, Nakata T, Takei Y, Saito M, Tsuji S, Hayashi Y, Hirokawa N*. Charcot-Marie-ToothDisease Type 2ACaused by Mutation in a Microtubule Motor KIF1B. Cell. 2001 Jun 1;105(5):587-597.(coverstory)
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